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首页 临床进展 蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响：多中心、前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2200067016】蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响：多中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067016

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响：多中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响：多中心、前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探究蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，不涉及随机

盲法

/

试验项目经费来源

军队重大项目 (ALB19J002)

试验范围

/

目标入组人数

1400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 已签署知情同意术； 2. 年满18周岁； 3. 入住ICU 24小时内； 4. 至少存在1种器官功能衰竭（SOFA任意1种单器官评分≥2分）； 5. 预计住ICU至少48小时。；

排除标准

1. 接受姑息治疗或预计48h内死亡的患者； 2. 怀孕或正在哺乳的患者； 3. 管床医生认为该患者需要限制蛋白摄入或额外补充蛋白（例如肝性脑病、严重肾功能不全等需要限制蛋白摄入的患者以及严重烧伤、重度营养不良等需要额外补充蛋白的患者等）； 4. 本次住ICU前已住院超过7天； 5. 已参加过本研究的患者。；

研究者信息
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试验机构

南京大学附属金陵医院

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