洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

【ChiCTR-RRC-17014109】缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17014109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性心肌病

试验通俗题目

缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

试验专业题目

缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究以PET/CT心肌灌注/代谢显像作为评价存活心肌的金标准，将缺血后心肌分为正常心肌、存活心肌和梗死心肌，应用CMR“一站式”检查，分析心脏结构、心功能和灌注变化，并应用 T1 mapping和细胞外容积（ECV）新技术对心肌纤维化进行定量分析，比较不同活性状态心肌纤维化的程度，及其与心脏结构、功能和灌注变化间相关性，研究缺血心肌纤维化的发生及其与心肌活性、心脏功能及心室重构中的作用，从而指导临床治疗并评价患者预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

武汉协和医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床或影像检查确诊为急性心肌梗死的患者120例，梗死2周内所有患者均进行PET/CT心肌灌注/代谢显像和CMR成像，两种检查间隔时间24h。；

排除标准

肾功能不全，对比剂过敏，PCI或CABG术后，幽闭恐惧症，体内有金属植入物等；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科的其他临床试验

更多

华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多