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【ChiCTR2200058256】请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 加温罗哌卡因改善臂丛阻滞患者术后肢体不适的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058256

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-04-03

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

臂丛麻醉术后肢体不适

试验通俗题目

请经过伦理审批再招募受试者并联系我们上传伦理审批文件 加温罗哌卡因改善臂丛阻滞患者术后肢体不适的临床研究

试验专业题目

加温罗哌卡因改善臂丛阻滞患者术后肢体不适的临床研究

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临床试验信息
试验目的

研究通过加温是否促进局麻药代谢从而降低神经阻滞引起患者烦躁不适的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由本研究实验人员根据随机数字表法将参与实验患者分为实验组与对照组

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-08

试验终止时间

2023-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术时间在4小时以内； 2.年龄10～55岁； 3.ASA 1～2级，BMI 18.5~28。；

排除标准

1.阻滞不全转全麻； 2.病人中途要求终止实验； 3.出现其他因素影响实验效果不能纳入实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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