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首页 临床进展 評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究3

【ChiCTR-IIR-16008596】評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究3

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-16008596

试验状态

暂停或中断

药物名称

去氧肾上腺素/去甲肾上腺素

药物类型

/

规范名称

去氧肾上腺素/去甲肾上腺素

首次公示信息日的期

2016-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Hypotension

试验通俗题目

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究3

试验专业题目

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓 : 反應研究3

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临床试验信息
试验目的

評估於脊髓麻醉剖腹生產期間隨機使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”或去甲腎上腺素“Norepinephrine”維持產婦血壓

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

computer-generated randomization code

盲法

Double-blind

试验项目经费来源

The Chinese University of Hong Kong

试验范围

/

目标入组人数

274

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

American Society of Anesthesiologists physical status 1-2 patients scheduled for elective caesarean section at ≥ 36 weeks of gestation under spinal anaesthesia during normal working hours at Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong.；

排除标准

Known fetal abnormality, inability or refusal to give informed consent, age < 18 years, inability to speak either Chinese or English, multiple gestation, weight <50 kg or >100 kg, preexisting or pregnancy-induced hypertension, patients taking monoamine oxidase inhibitors or tricyclic antidepressants, patients with mesenteric or peripheral vascular thrombosis, patients with renal impairment, known allergy to phenylephrine or norepinephrine.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

The Chinese University of Hong Kong

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研究负责人邮编

/

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