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【ChiCTR2200060185】请与我们联系完善研究计划书、知情同意书模板。 不同融合方式下后路内固定术治疗胸腰椎创伤性骨折患者的中远期临床疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱创伤

试验通俗题目

请与我们联系完善研究计划书、知情同意书模板。 不同融合方式下后路内固定术治疗胸腰椎创伤性骨折患者的中远期临床疗效对比

试验专业题目

不同融合方式下后路内固定术治疗胸腰椎创伤性骨折患者的中远期临床疗效对比

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较胸腰椎创伤性脊柱骨折(TLTF)短节段后路固定后患者的长期生活质量和心理状态。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

37;190;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

2023-06-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.新鲜骨折； 2.胸腰段单椎体骨折（T11-L2）； 3.后路短节段固定（6颗螺钉结构）； 4.年龄18至60岁。；

排除标准

1.其他疾病对脊柱活动和生活质量，如强直性脊柱炎，未经治疗的严重骨质疏松症，肿瘤等； 2.有严重的神经损伤(Frankel分级差于D)； 3.以前的其他脊柱手术史； 4.合并其他部位骨折； 5.随访小于12个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军特色医学中心骨科中心脊柱外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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