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【ChiCTR-DDT-13003682】40Hz听觉稳态诱发电位(40Hz aSSEP)刺激反应阈值对非创伤意识障碍患者预后的预测作用

基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-13003682

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2013-08-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

意识障碍

试验通俗题目

40Hz听觉稳态诱发电位(40Hz aSSEP)刺激反应阈值对非创伤意识障碍患者预后的预测作用

试验专业题目

40Hz听觉稳态诱发电位(40Hz aSSEP)刺激反应阈值对非创伤意识障碍患者预后的预测作用

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临床试验信息
试验目的

比较40Hz听觉稳态诱发电位(40Hz aSSEP)、GCS、APACHE Ⅱ的预后,评估40Hz听觉稳态诱发电位(40Hz aSSEP)刺激反应阈值对神经内科重症监护病房(NICU)的非创伤意识障碍患者预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-07-01

试验终止时间

2014-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、首次发病的意识障碍患者;2、符合NICU收治标准;3、年龄18-90岁;4、无听力障碍者;

排除标准

1、放弃治疗者;2、大剂量药物镇静;3、病因不明;4、超过72小时未完成检查者;5、40 Hz aSSEP存在明显伪迹干扰;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院神经内科

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