【ChiCTR2500114050】临床药师主导的吸入制剂精细化治疗管理对慢性阻塞性肺疾病患者吸入技术、用药依从性及临床结局影响的前瞻性队列研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500114050

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

临床药师主导的吸入制剂精细化治疗管理对慢性阻塞性肺疾病患者吸入技术、用药依从性及临床结局影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

临床药师主导的用药教育干预对吸入制剂用药不当的影响：一项前瞻性病例队列研究

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临床试验信息

试验目的

1.同质化管理咳喘药学门诊用药教育服务； 2.调查我院门诊COPD患者吸入制剂用药不当率； 3.探讨临床药师主导的咳喘药学门诊依据指南的用药教育干预对稳定期老年COPD患者吸入制剂用药不当的作用。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

国家卫生健康委能力建设和继续教育中心

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

入选标准

(1)符合美国国立心、肺、血液研究所和世界卫生组织发表的慢性阻塞性肺疾病全球创议2025年修订版(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD)[1]及中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组2021年修订的COPD诊治指南中有关 COPD的诊断标准[2]；(2)年龄60~80周岁，病程1个月以上，存在吸入制剂选择或使用不当的患者；(3)具有基本的读写能力和正确理解力，沟通交流无障碍、积极配合参与为期6个月的用药教育，自愿接受电话回访,配合回访调查者；(4)能够独立完成吸入性药物的使用。；

排除标准

(1)神志不清，理解、表达能力差，无法正常沟通、交流者；(2)听力、视力严重缺陷，行动极为不便者；(3)不能配合接受为期6个月的吸入剂操作指导及患者教育者；(4)合并有多种严重基础疾病、恶性肿瘤，心、肺、脑、肝、肾等重要器官功能不全者；(5)合并其他呼吸系统疾病，如肺结核、支气管扩张、肺纤维化、肺部肿瘤等，无法完成肺功能检查者；(6)不能配合、不能坚持或主动拒绝接受药学服务者；(7)精神疾病患者等。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

丰都县人民医院

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