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【ChiCTR2100046088】中药联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染相关性疾病的有效性及安全性评价——回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100046088

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-05-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

幽门螺杆菌感染相关疾病

试验通俗题目

中药联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染相关性疾病的有效性及安全性评价——回顾性研究

试验专业题目

中药联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染相关性疾病的有效性及安全性评价——回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

评估真实医疗环境下中医药治疗Hp感染相关疾病的临床疗效及用药规律。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.14≤年龄<70岁,男女不限; 2.符合Hp感染诊断标准(经尿素呼气试验、血清抗体、粪便抗原、胃镜或活检)。;

排除标准

1.具有冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中、老年痴呆症、帕金森病等心脑血管疾病患者; 2.病史、用药史及相关检查记录不全者; 3.抗Hp治疗用药疗程<7天; 4.用药期间服用其他药物或合并其他相关病史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江西中医药大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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