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【ChiCTR2200061820】拔管后无创通气或高流量鼻导管吸氧和常规氧疗对高危患者拔管后再插管的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200061820

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再次插管

试验通俗题目

拔管后无创通气或高流量鼻导管吸氧和常规氧疗对高危患者拔管后再插管的影响

试验专业题目

拔管后无创通气或高流量鼻导管吸氧和常规氧疗对高危患者拔管后再插管的影响

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临床试验信息
试验目的

本回顾性队列研究的目的是通过比较年龄>65岁,计划拔管后立即予以NIV或HFNC和COT的患者再插管发生情况,来评估NIV或HFNC和COT对拔管失败高危患者的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-20

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>65岁; 2.气管插管时间≥24小时; 3.顺利通过自主呼吸试验; 4.计划拔管,且拔管后立即予以无创通气或高流量鼻导管吸氧或连续氧气治疗干预。;

排除标准

1.气管切开或造口; 2.意外拔管或自行拔管; 3.不合作或拒绝再插管; 4.潜在的慢性神经肌肉疾病; 5.创伤性的脑损伤; 6.入ICU后48小时内转院。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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