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【ChiCTR2500111331】薰衣草精油吸入对麻醉恢复期复苏质量的影响：一项结合生理和认知评估的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉恢复期复苏质量的影响

试验通俗题目

薰衣草精油吸入对麻醉恢复期复苏质量的影响：一项结合生理和认知评估的随机对照试验

试验专业题目

薰衣草精油吸入对麻醉恢复期复苏质量的影响：一项结合生理和认知评估的随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

围术期薰衣草精油吸入对麻醉恢复期患者复苏质量评分的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对评估人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁 <= 年龄 <= 65岁; 2.ASAⅠ—Ⅲ级; 3.接受择期手术，60<=手术时间<=240分钟，需要进入麻醉恢复室（PACU）的患者; 4.术前无严重的精神疾病、认知障碍或嗅觉障碍; 5.没有听力障碍，有读写能力; 6.患者自愿参加临床研究并已签署知情同意书。；

排除标准

1.既往对围术期薰衣草类精油过敏或对围术期薰衣草精油不耐受; 2.合并中枢神经系统或精神类疾病，或正在服用精神药物; 3.严重肝肾功能异常或其他系统性病变; 4.无法配合完成研究评估的患者; 5.拒绝参加本研究者; 6.妊娠.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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