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【ChiCTR2600123841】老年患者髋关节置换术后术后谵妄影响因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年患者髋关节置换术后术后谵妄影响因素分析及预测模型构建

试验专业题目

老年患者髋关节置换术后术后谵妄影响因素分析及预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在依据既往术后第3天收集的3D-CAM量表（3分钟谵妄诊断量表）的阳性结果，将患者分为术后谵妄组与非术后谵妄组；通过多因素回归分析筛选独立危险因素，构建术后谵妄风险预测模型，并对模型的区分度、校准度及临床效用进行评价，以期为临床早期识别高危患者提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合髋关节置换的手术指征； 2.年龄≥60岁； 3.ASA分级：I-III级； 1.符合髋关节置换的手术指征；2.年龄≥60岁；3.ASA分级：I-III级；；

排除标准

1.严重心肺、脑血管病、肝肾疾病（如心力衰竭、肝脏衰竭、尿毒症等）者； 2.意识障碍、精神障碍或交流障碍而无法配合随访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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