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【ChiCTR2500105811】评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪对比在心电监测上的准确性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105811

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪对比在心电监测上的准确性

试验专业题目

评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪对比在心电监测上的准确性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪相比，在心电监测上的准确性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳源动创新科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意参加本临床研究； 2.年龄18-80周岁； 3.能够理解研究目的，自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.不具备正常的行为理解及控制能力的人员； 2.测量部位（手掌、胸壁、左腿）皮肤损伤人员； 3.对酒精及一次性电极片过敏的人员； 4.研究者认为受试者无法遵循研究方案或者鉴于任一理由认为受试者不适于参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥高新心血管病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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