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首页 临床进展 局部浸润麻醉联合肋间神经阻滞减轻单孔胸腔镜术后急慢性疼痛的研究

【ChiCTR1800020164】局部浸润麻醉联合肋间神经阻滞减轻单孔胸腔镜术后急慢性疼痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020164

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科术后急慢性疼痛

试验通俗题目

局部浸润麻醉联合肋间神经阻滞减轻单孔胸腔镜术后急慢性疼痛的研究

试验专业题目

局部浸润麻醉联合肋间神经阻滞减轻单孔胸腔镜术后急慢性疼痛

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临床试验信息
试验目的

探讨切口局部浸润麻醉联合肋间神经阻滞对单孔胸腔镜术后急、慢性切口疼痛的作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

患者被手术医师组之外的医生在术前经投掷硬币而随机分为实验组和对照组，在患者进入手术室前通知手术医生。

盲法

未实施

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38;49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-16

试验终止时间

2017-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1)无创伤史的自发性气胸；；

排除标准

1. 术中中转开胸或增加手术切口的患者; 2. 慢性疼痛病史； 3. 术前24小时内应用阿片类药物； 4. 无药物或酒精滥用史； 5. 局部麻醉过敏史； 6. 手术禁忌症和潜在疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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研究负责人邮编

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