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首页 临床进展 髋关节发育不良典型家系的全外显子组测序及致病基因筛查

【ChiCTR2200057975】髋关节发育不良典型家系的全外显子组测序及致病基因筛查

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057975

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发育性髋关节发育不良

试验通俗题目

髋关节发育不良典型家系的全外显子组测序及致病基因筛查

试验专业题目

髋关节发育不良典型家系的多组学测序及联合分析

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100853

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

髋关节发育不良典型家系的全基因组测序及易感基因筛查。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 同一家系中，有2名或2名以上的直系亲属罹患DDH（由两位具有高级职称的骨科医生经影像学明确诊断）； 2. 年龄18-85周岁； 3. 配合髋关节X线片筛查及抽取外周血样本； 4. 患者自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 影像学检查排除DDH诊断； 2. 具有严重的血液系统疾病，如溶血、骨髓增生异常综合征、出凝血相关疾病等； 3. 直系亲属中不存在健康对照者的； 4. 研究者认为不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

100853

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