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【ChiCTR2500110663】血管内治疗联合最佳药物治疗颅内静脉窦血栓形成有效性和安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110663

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内静脉窦血栓形成

试验通俗题目

血管内治疗联合最佳药物治疗颅内静脉窦血栓形成有效性和安全性的回顾性研究

试验专业题目

血管内治疗联合最佳药物治疗颅内静脉窦血栓形成有效性和安全性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评价CVST患者血管内治疗联合最佳药物治疗对比单独最佳药物治疗的有效性和安全性，探讨其探索其能否有效改善临床预后，以期为CVST患者治疗方案决策提供科学依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国自然配套经费

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 18 岁； 2.经颅脑影像学证实至少有1 个静脉窦部位血栓形成； 3.发病前 mRS 评分＜2 分。；

排除标准

1.伴第四脑室梗阻和脑积水的小脑静脉血栓形成； 2.严重的肝肾功能损伤（谷丙转氨酶／谷草转氨酶升高＞升高至正常上限的 3 倍以上，肌酐＞3.0 mg/dL）； 3.存在全身出血性疾病； 4.血小板＜100×10^9/L； 5.明确诊断后未接受抗凝治疗或血管内治疗； 6.失访，无法获取功能预后资料。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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