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【ChiCTR2600120105】阻塞性睡眠呼吸暂停对突发性聋预后影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停；突发性聋

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停对突发性聋预后影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停对突发性聋预后影响的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较单纯突聋与突聋合并OSA患者的临床特征及观察OSA对突聋患者预后结局的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合突发性聋诊断标准的住院患者； 3. 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.先天性听力障碍； 2.可能为其他原因所致的耳聋，如内耳、中耳或外耳器质性病变引发的耳聋、药物性聋、噪声性聋等； 3.合并其他可能影响研究结果的疾病，如严重的神经系统疾病、精神障碍、恶性肿瘤等； 4.除OSA外的其他睡眠障碍； 5.不同意或无法配合参加研究或无法参与随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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