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【ChiCTR2600119726】重症急性少尿患者快速补液前后肾脏微循环灌注改变与肾脏对液体反应的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脓毒症急性肾损伤

试验通俗题目

重症急性少尿患者快速补液前后肾脏微循环灌注改变与肾脏对液体反应的关系研究

试验专业题目

重症急性少尿患者快速补液前后肾脏微循环灌注改变与肾脏对液体反应的关系研究

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510080

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临床试验信息
试验目的

评估重症 AKI 患者肾微循环灌注在快速补液前后的变化特点，肾微循环灌注变化与肾脏对液体反应的关系评估。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由本研究的研究助理使用SAS 9.4软件，采用区组随机化方法，按照1：1的比例生成随机分配序列。

盲法

/

试验项目经费来源

辉瑞投资有限公司

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2026-03-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-85岁； 2.入住ICU 24h内，尿量<30ml/h，持续3h； 3.需要进行快速补液（15min快速补充250ml液体）。；

排除标准

1.合并长期透析，移植肾，肾脏肿瘤，多发肾囊肿，肾血管畸形，系统性风湿免疫病（如SLE）； 2.超声图像获取受限； 3.基础心功能EF＜50%； 4.妊娠、产妇； 5.造影剂过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

510080

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