【ChiCTR2600117837】颅颈屈曲训练对慢性特发性颈痛患者姿势稳定性及本体感觉的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600117837

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

靶点

适应症

非特异性慢性颈痛

试验通俗题目

颅颈屈曲训练对慢性特发性颈痛患者姿势稳定性及本体感觉的影响

试验专业题目

颅颈屈曲训练对慢性特发性颈痛患者姿势稳定性及本体感觉的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.功能性近红外光谱检测颈痛患者运动后大脑的功能区改变，明确运动带来的脑部可塑性改变； 2.用表面肌电及足底压力分析研究颈痛患者的运动时的运动控制策略，用关节位置觉测试测试颈部本体感觉，同时研究运动后的大脑可塑性变化及运动控制间的相关性。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

基于疾病状态分层的简单随机化。独立第三方用 SPSS 26.0 生成两分层随机入组顺序。

盲法

结局评估者、数据分析者仅知晓匿名编号，不知 “CP-XXX/HC-XXX” 对应组别；筛选者（判疾病状态）、干预执行者不盲（因需确认分层归属、执行统一干预）。

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄在 18-55 岁之间 2. 有颈部疼痛的主诉，伴或不伴反复头痛及上臂痛（慢性颈痛者） 3. 颈痛时间＞3 月（慢性颈痛者） 4. VAS ≥ 3 分（慢性颈痛者） 5. 颈部疼痛功能指数（NDI）＞20%（慢性颈痛者） 6. 既往未出现长期（＞3 月）颈部疼痛史（健康受试者） 7. 3 个月内未连续出现明显颈部疼痛或其他肢体疼痛病史，若存在其他部位疼痛，VAS＜3 分（健康受试者）；

排除标准

1. 颈痛原因是创伤或者有脊髓病理改变（肿瘤，骨折，感染，错位，炎症性疾病）及神经根损害 2. 既往或择期颈部手术 3. 影响神经、肌肉或关节的疾病的任何当前或历史前庭障碍或中枢神经系统疾病、眼球运动障碍或视觉障碍、耳聋、使用助听器或既往耳部手术、精神障碍或头部损伤 4. 受试者怀孕，或存在主要的神经、心血管或呼吸系统疾病；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学附属第一医院

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