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【ChiCTR2400079744】个体化睡眠垫在重度僵硬型脊柱畸形头颅-骨盆牵引中的应用效果分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400079744

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颅-骨盆牵引治疗

试验通俗题目

个体化睡眠垫在重度僵硬型脊柱畸形头颅-骨盆牵引中的应用效果分析

试验专业题目

个体化睡眠垫在重度僵硬型脊柱畸形头颅-骨盆牵引中的应用效果分析

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临床试验信息
试验目的

探讨自行设计的个体化睡眠垫在头颅-骨盆牵引治疗中的临床应用效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

陆军军医大学优秀人才库重点扶持对象个性化培养方案

试验范围

/

目标入组人数

21;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-12

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

冠状面主弯侧凸Cobb 角>90°,且Bending 位柔韧度<30% 矢状面后凸 Cobb 角>80° 行头颅-骨盆牵引治疗的患者;

排除标准

既往行脊柱松解手术 颈椎骨折、脱位,不适合牵引 存在脊柱骨折、肿瘤和强直性脊柱炎等疾病 患有先天性心血管疾病或严重凝血功能障碍;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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