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【ChiCTR2500113838】评价经皮内镜下腰椎间盘切除术后应用微信的干预方案：随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113838

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

评价经皮内镜下腰椎间盘切除术后应用微信的干预方案：随机对照试验

试验专业题目

评价经皮内镜下腰椎间盘切除术后应用微信的干预方案

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266100

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估经皮内窥镜腰椎间盘切除术后4周开始的基于微信的康复计划的益处。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

54;56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2023年8月至2023年10月在青岛大学附属医院脊柱外科因腰椎间盘突出症行皮内镜下腰椎间盘切除术的患者入选。 2.患者年龄在35-60岁之间，包括男性和女性。腰椎间盘突出症的诊断是基于符合磁共振成像特征的临床表现，最终在手术中得到证实。 3.手术指征为椎间盘突出引起的腰痛，常伴有向下肢放射，保守治疗不能完全缓解。；

排除标准

排除标准为手术部位感染、腰椎手术史、限制患者理解任务的神经或精神疾病导致的认知障碍、身体状况不佳以及任何限制康复计划的状况。；

研究者信息
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

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