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【ChiCTR2600118468】步态分析与老年患者行深度镇静胃肠镜检查后早期功能恢复的关联性：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118468

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

步态分析与老年患者行深度镇静胃肠镜检查后早期功能恢复的关联性：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

步态分析与老年患者行深度镇静胃肠镜检查后早期功能恢复的关联性：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过系统分析患者检查前的步态指标，深入探讨步态指标预测患者检查后短期内出现的跌倒风险及相关并发症的可能。同时，进一步探究患者检查后的安全离室时间标准。此外，在当前复杂的跌倒风险评估体系的基础上，本研究可能会提供具有更高实用性和可操作性的评估方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70;289

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-20

试验终止时间

2026-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

行深度镇静下胃肠镜检查或治疗的年龄在65岁及以上的患者； 美国麻醉医师协会 (ASA) I-III 级； 签署知情同意书。；

排除标准

采用丙泊酚深度镇静之外的胃肠镜检查与治疗； 视觉、听觉障碍或语言障碍； 精神病史； 癔症； 小脑疾病史、帕金森和脑梗后遗症等影响躯体平衡功能的疾病； 严重的循环系统疾病，如不稳定型心绞痛、心肌病、严重的心律失常等； 严重的呼吸系统疾病，如重度慢性阻塞性肺疾病，重度的哮喘等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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