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首页 临床进展 比较去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对行腹部大手术的老年患者影响的临床研究

【ChiCTR2200064604】比较去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对行腹部大手术的老年患者影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064604

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌结直肠癌根治术、胰十二指肠切除术

试验通俗题目

比较去氧肾上腺素和去甲肾上腺素对行腹部大手术的老年患者影响的临床研究

试验专业题目

一项比较去氧肾上腺素和去甲肾上腺素复合目标导向液体治疗对行腹部大手术的老年患者影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的为对比去氧肾上腺素和去甲肾上腺素分别联合目标导向液体治疗对接受腹部大手术的老年患者的影响，以期为老年患者寻求最佳的缩血管药物

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用SPSS软件按照1:1的比例生成随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-12

试验终止时间

2023-11-17

是否属于一致性

/

入选标准

1. 男性或女性老年患者，年龄65—85岁； 2. 择期行胃癌、结直肠癌根治和胰十二指肠手术； 3. 手术时间≥2小时； 4. ASA分级为Ⅱ—Ⅲ级； 5. NYHA心功能Ⅰ—Ⅱ级。；

排除标准

1. 严重脑血管疾病史； 2. 心律失常者、左室射血分数 ＜ 50%者、冠心病者； 3. 机械通气时需使用呼气末正压(PEEP)者； 4. 动脉导管置入有相对禁忌症的情况(如: 周围性血管疾病)； 5. 肝功能不全(Child-Pugh分级≥B)； 6. 肾功能不全（血肌酐超过正常值上限的50%）； 7. 血液病、严重内分泌疾病病史； 8. 在知情同意前30天内参加另一项药物试验； 9. 神经精神系统史：颅脑损伤、可能存在惊厥、颅内高压病史者；精神分裂症、躁狂症、精神错乱、长期服用精神类药物、意识障碍、认知功能障碍病史等无法知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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