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【ChiCTR2600116678】急性肠系膜缺血死亡的预测因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116678

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肠系膜缺血

试验通俗题目

急性肠系膜缺血死亡的预测因素分析

试验专业题目

急性肠系膜缺血死亡的预测因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索急性肠系膜缺血患者（AMI）的早期临床特征，包括年龄、性别、临床表现、合并症、腹部手术史、病因、影像学表现、实验室检查结果等对其死亡的影响,构建临床预测模型，以期能够提高对AMI死亡高危人群的识别，协助医务人员对患者和家属提供更准确的临床信息，同时优化治疗方案，改善患者预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

235

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-18

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）具有腹痛等临床表现；（2）经影像学特征、手术探查或术后病理发现肠系膜动脉或静脉中存在血栓或栓子；（3）主要诊断为急性肠系膜缺血的住院患者。；

排除标准

（1）年龄<18岁；（2）孕妇；（3）确诊后拒绝进一步治疗，自动离院的患者；（4）慢性肠系膜缺血；（5）其他原因（如肠扭转、肠套叠、外伤等）导致的肠缺血及缺血性结肠炎；（6）合并其他严重感染性疾病；（7）合并恶性肿瘤晚期；（8）临床资料缺失较多的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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