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首页 临床进展 术后无创正压通气对胸腔镜肺叶切除患者术后肺部并发症的影响

【ChiCTR2500114663】术后无创正压通气对胸腔镜肺叶切除患者术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术后无创正压通气对胸腔镜肺叶切除患者术后肺部并发症的影响

试验专业题目

术后无创正压通气对胸腔镜肺叶切除患者术后肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

探索术后无创正压通气对胸腔镜肺叶切除患者术后肺部并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法：程序员利用SPSS产生随机数字序列

盲法

对评估者施盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟行胸腔镜下肺叶切除手术且术后预计入PACU的患者； 2、术前指脉氧>=90%，动脉血氧分压>=70mmHg、二氧化碳分压35mmHg-45mmHg； 3、术后到达拔除气管插管指征，顺利拔除气管插管的患者；；

排除标准

1、患者拒绝参与试验； 2、术前存在肺水肿、肺不张、肺炎等肺部疾病者； 3、预计术后送ICU的患者； 4、有任何NPPV禁忌症，如神志不清、痰多、血流动力学不稳定者； 5、肝肾功能异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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