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首页 临床进展 艾司氯胺酮复合酒石酸布托啡诺术后镇痛对女性胸科术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2500114533】艾司氯胺酮复合酒石酸布托啡诺术后镇痛对女性胸科术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114533

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节、肺癌、纵隔肿物等

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合酒石酸布托啡诺术后镇痛对女性胸科术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮复合酒石酸布托啡诺术后镇痛对女性胸科术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索艾司氯胺酮复合酒石酸布托啡诺对女性患者胸科手术术后 恶心呕吐的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过电脑产生随机序列，通过随机数字表将研究参与者分为两组

盲法

双盲（对受试者和评估者盲）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受全身麻醉下胸科手术且术后采用PCA的患者； 2.患者18～80岁，女性； 3. ASA 分级为 Ⅰ～Ⅲ级； 4. BMI 18-28kg/㎡； 5 .术前无严重心血管疾病、肝肾功能不全或意识障碍； 6.术后 6h完全清醒，定向恢复，体检配合，可正常交流； 7.对本研究知情同意的患者。；

排除标准

1.患有严重肝肾功能异常、严重心脑血管疾病； 2.术后进入ICU 者； 3.患有精神疾病或有相关病史的或术前认知功能障碍的； 4.患者术后躁动，意识不清，不能配合者； 5.长期疼痛服用阿片类药物或者镇痛药者； 6.术后随访记录不完整，缺失； 7.患者不愿意参加试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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