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【ChiCTR2600116072】肠道菌群与结直肠癌致病机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

肠道菌群与结直肠癌致病机制研究

试验专业题目

肠道菌群与结直肠癌致病机制研究

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临床试验信息
试验目的

旨在从肠道微生物中分离培养与结直肠癌发生发展相关的关键微生物（细菌），同时检测其在不同部位（癌症、癌旁与正常组织）的含量；并进一步探究关键细菌结直肠癌发生发展过程中可能存在的机制研究；由此初步证明关键细菌可能作为结直肠癌临床诊断的判定依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 18 岁； 2.符合《中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌诊疗指南 2025》诊断标准； 3.初次诊断为原发性结直肠癌的患者； 4.既往诊断为原发性结直肠癌，但未接受过任何相关治疗的患者； 5.所有研究对象均知晓详情并签署知情同意书，病历资料完整，实验期间高度配合的患者；；

排除标准

1.年龄低于18岁； 2.排除既往确诊原发性结直肠癌并接受过相关治疗的患者； 3.排除继发性结直肠癌的患者； 4.排除既往确诊其他部位肿瘤并接受过相关治疗的患者； 5.术前行其他辅助治疗（如：化疗、放疗、靶向治疗等）； 6.排除其他严重疾病，不能耐受手术及检测的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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