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首页 临床进展 基于负荷CT心肌灌注技术联合CT- FFR评价阻塞性冠心病患者心肌微循环功能

【ChiCTR2600125131】基于负荷CT心肌灌注技术联合CT- FFR评价阻塞性冠心病患者心肌微循环功能

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125131

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性冠心病

试验通俗题目

基于负荷CT心肌灌注技术联合CT- FFR评价阻塞性冠心病患者心肌微循环功能

试验专业题目

基于负荷CT心肌灌注技术联合CT- FFR评价阻塞性冠心病患者心肌微循环功能

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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过动态CT心肌灌注技术一站式获取CT-FFR、心肌灌注参数，实现阻塞性冠心病患者形态和心肌微循环功能的一站式评价。量化分析负荷态CT-FFR与静息态CT-FFR的数值差异及分布特征，明确两种状态下CT-FFR差异与心肌灌注参数（MBF等）的相关性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.影像资料和临床病史资料完整；2.18-80岁；3.临床怀疑阻塞性冠心病；4. 冠脉非左主干狭窄程度>70%和（或）左主干>50%. 1.影像资料和临床病史资料完整；2.18-80岁；3.临床怀疑阻塞性冠心病；4. 冠脉非左主干狭窄程度>70%和（或）左主干>50%.；

排除标准

1.急性冠脉综合征、心衰、不稳定性心绞痛; 2.服用过抗焦虑、抗抑郁等精神类药物; 3.严重肾功能异常; 4.碘媒对比剂过敏; 5.无法进行负荷心肌灌注（II-III度房室传导阻滞、窦房结功能障碍）; 6.任何非左主干狭窄程度＜70%和（或）左主干＜50%；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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