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【ChiCTR2600116917】儿童近视程度与间歇性外斜视手术效果的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116917

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

儿童近视程度与间歇性外斜视手术效果的相关性研究

试验专业题目

儿童近视程度与间歇性外斜视手术效果的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

根据近视程度的不同,从手术成功率及术后双眼视功能的改善情况对间歇性外斜视的手术效果进行分析。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-15

试验终止时间

2025-11-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在6~18岁之间 2.睫状肌麻痹后验光双眼等效球镜SE≤-0.50D 3.确诊为原发性间歇性外斜视并择期入院行斜视矫正手术;

排除标准

1 .患有麻痹性或恒定性外斜视的个体,有斜视手术史,或任何非共同性斜视,如A型或V型斜视。 2 .任一眼散光≥1.50 D者。 3 .屈光参差的个体,定义为双眼之间的球差或柱差等于或大于2.00 D。 4 .弱视患者或有弱视治疗史的个体。 5 .患有其他眼部疾病或影响眼部的全身性疾病的个体。 6 .不能合作或理解能力差的个体。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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