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首页 临床进展 多模态影像组学在软组织肿瘤良恶性鉴别及肿瘤微环境评估中的应用研究

【ChiCTR2600132245】多模态影像组学在软组织肿瘤良恶性鉴别及肿瘤微环境评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132245

试验状态

正在进行

药物名称

超声

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

软组织肿瘤

试验通俗题目

多模态影像组学在软组织肿瘤良恶性鉴别及肿瘤微环境评估中的应用研究

试验专业题目

多模态影像组学在软组织肿瘤良恶性鉴别及肿瘤微环境评估中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、评估常规超声、SMI、SWE单独及联合应用对软组织肿瘤良恶性诊断的效能，筛选对软组织肿瘤恶性具有独立预测价值的超声参数 2、基于多模态超声影像组学构建软组织肿瘤的诊断模型，为临床提供可靠诊断工具。 3、探究多模态超声、DCE-MRI参数与STS微环境主要病理指标的相关性，构建软组织肉瘤病理学分级预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-05

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为四肢、躯干软组织肿瘤患者，检查前无治疗史； 2.肿块大于1cm3； 3.患者均已知晓、同意并愿意配合本研究； 4.行手术切除获得病理诊断者； 1.临床诊断为四肢、躯干软组织肿瘤患者，检查前无治疗史；2.肿块大于1cm3；3.患者均已知晓、同意并愿意配合本研究；4.行手术切除获得病理诊断者；；

排除标准

1.超声可明确诊断为表皮样囊肿、腱鞘囊肿、血肿、脓肿病变者； 2.肿物过大超声无法完全显示者； 3.体内存在金属异物等 MRI 检查禁忌症及无法配合完成 MRI 检查者； 4.超声、MRI 图像质量无法满足实验要求者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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