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【ChiCTR2300075129】液囊肠梗阻导管减压治疗肠梗阻的有效性和安全性预试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075129

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠梗阻

试验通俗题目

液囊肠梗阻导管减压治疗肠梗阻的有效性和安全性预试验

试验专业题目

液囊肠梗阻导管减压治疗肠梗阻的有效性和安全性预试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估液囊肠梗阻导管减压治疗肠梗阻的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江迅康医疗器械有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-29

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁<=年龄<=65岁，男女不限； 2.粘连性肠梗阻或机械性肠梗阻的住院患者； 3.签署《知情同意书》。；

排除标准

1.由腹内疝、肠扭转、吻合口狭窄、肠壁血肿等原因导致的机械性肠梗阻； 2.需要急诊手术治疗的肠梗阻； 3.疑似绞窄性肠梗阻和血运障碍肠梗阻； 4.上消化道出血者； 5.食道静脉曲张者； 6.严重的重要器官功能障碍者； 7.研究者认为不宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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