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【ChiCTR2500104932】遗传性眼底疾病的样本库建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104932

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

遗传性眼底疾病

试验通俗题目

遗传性眼底疾病的样本库建立

试验专业题目

遗传性眼底疾病的样本库建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究为单中心、前瞻性的队列研究，旨在建立我院遗传性眼底疾病生物样本库和患者队列，并进行相关的致病机制研究。本研究拟收集视网膜血管病变、早发型失明眼病（包括视网膜母细胞瘤）、视锥、视杆细胞营养不良等遗传性眼底疾病患者的临床资料、基因资料和生物样本。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-20

试验终止时间

2030-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

I. 2023年11月-2030年6月期间于我院就诊； II. 确诊为上述遗传性眼底疾病； III. 本人或法定代理人签署知情同意书，同意研究留存和使用病历资料、基因信息和生物样本。；

排除标准

I.因神经、精神系统疾病，不能配合眼部检查者； II.无法留取样本，同时未完成基因检测者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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