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【ChiCTR2500115126】镇痛镇静血药浓度监测在重症成人机械通气患者中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115126

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇痛镇静

试验通俗题目

镇痛镇静血药浓度监测在重症成人机械通气患者中的应用价值

试验专业题目

镇痛镇静血药浓度监测在重症成人机械通气患者中的应用价值

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过血药浓度监测，结合药代动力学（PK，Pharmacokinetics）和药效动力学（PD，Pharmacodynamics）模型，探索如何为ICU患者提供更加个性化的镇痛镇静治疗方案，尤其是在机械通气患者中。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者项目经费

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.机械通气的患者； 3.预计有创机械通气时间≥72小时； 4.预计镇静镇静持续时间≥72小时。；

排除标准

1.拒绝签署知情同意书； 2.孕产妇； 3.药物过敏； 4.参加其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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