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【ChiCTR2500115125】T1c、淋巴结阴性和激素受体阴性乳腺癌患者新辅助治疗与辅助治疗的生存结果比较：基于 SEER 数据库和中国队列的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115125

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

T1c、淋巴结阴性和激素受体阴性乳腺癌患者新辅助治疗与辅助治疗的生存结果比较：基于 SEER 数据库和中国队列的研究

试验专业题目

T1c、淋巴结阴性和激素受体阴性乳腺癌患者新辅助治疗与辅助治疗的生存结果比较：基于 SEER 数据库和中国队列的研究

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临床试验信息
试验目的

通过使用监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库，我们旨在比较T1cN0M0期HR阴性乳腺癌患者接受NAT和AT治疗后的生存结果。为了平衡潜在的混杂因素，我们进行了倾向得分匹配（PSM）和亚组分析。此外，华西医院的队列也被用于外部验证。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

四川大华西医院孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性； 2.2010年至2020年诊断； 3.病理诊断为T1cN0M0期，激素受体阴性； 4.只有一个原发部位。；

排除标准

1.年龄超过80岁 2.未接受化疗或手术、 3.关键信息不充分或对NAT反应不确定；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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