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【ChiCTR2600125661】基于精神影像的重大精神障碍诊疗辅助研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125661

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重大精神障碍

试验通俗题目

基于精神影像的重大精神障碍诊疗辅助研究

试验专业题目

基于精神影像的重大精神障碍诊疗辅助研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性+前瞻性分析精神障碍患者的影像及临床信息，优化患者的临床早期筛查、诊断、预后评估及预测，促进患者的早期筛查和精准诊断。 1. 回顾性收集精神障碍患者的精神影像检查数据，探究精神障碍检查对患者临床预后的影响，主要聚焦患者的住院时长，是否存在再次住院（随访至结局出现或研究截止），是否存在自杀以及自伤行为相关的再次就诊记录（随访至结局出现或研究截止），是否存在临床恢复（随访2年）； 2. 回顾性收集精神障碍患者的影像及临床信息，构建精神障碍诊断大模型，利用患者的症状进行预测脑区的改变； 3. 建立纵向精神障碍多模态数据队列，探索环境、遗传、生物学等因素如何影响精神障碍患者大脑发育与心理健康，揭示精神障碍患者的潜在生物学亚型、行为学及分子偶联机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

14000;6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-65 岁，经临床诊断为重大精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症以及焦虑症等）的患者； 2. 能够提供完整的影像学、分子生物学数据和问卷调查结果。 1. 年龄 18-65 岁，经临床诊断为重大精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症以及焦虑症等）的患者；2. 能够提供完整的影像学、分子生物学数据和问卷调查结果。；

排除标准

1.患有严重躯体疾病，可能影响精神状态者。2.有任意一种磁共振检查禁忌症者（包括但不限于：幽闭恐惧症；有体内金属植入物；其他导致无法全程完成磁共振扫描的情况等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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