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【ChiCTR2600125695】I期实性成分为主的非小细胞肺癌老年患者手术方式对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125695

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

I期实性成分为主的非小细胞肺癌老年患者手术方式对比

试验专业题目

I期实性成分为主的非小细胞肺癌老年患者手术方式对比

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对I期实性成分为主的老年非小细胞肺癌患者数据进行回顾性研究，对比接受肺叶切除术患者与接受亚肺叶切除术患者的长期生存获益情况，为该人群的精准治疗提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-21

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理学确诊为非小细胞肺癌； 2. 确诊非小细胞肺癌时年龄大于等于60岁； 3. 依据第八版肺癌 TNM 分期（AJCC 8th edition）术后病理学诊断为I期非小细胞肺癌； 4. 亚肺叶切除术组：患者手术方式为亚肺叶切除术（肺段切除术，楔形切除术）； 5. 肺叶切除术组：患者手术方式为肺叶切除术； 6. 术前CT报告结节以实性成分为主。 1. 病理学确诊为非小细胞肺癌；2. 确诊非小细胞肺癌时年龄大于等于60岁；3. 依据第八版肺癌 TNM 分期（AJCC 8th edition）术后病理学诊断为I期非小细胞肺癌；4. 亚肺叶切除术组：患者手术方式为亚肺叶切除术（肺段切除术，楔形切除术）；5. 肺叶切除术组：患者手术方式为肺叶切除术；6. 术前CT报告结节以实性成分为主。；

排除标准

1. 基线或预后信息不完整； 2. 重要临床数据信息不全； 3. 发生术中严重不良事件； 4. 确诊时合并其他恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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