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【ChiCTR2500102593】射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析：一项单中心回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102593

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝细胞癌

试验通俗题目

射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析：一项单中心回顾性临床研究

试验专业题目

射频消融治疗合并慢性疾病肝癌患者的安全性及远期疗效分析：一项单中心回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估合并慢性疾病的肝癌患者接受RFA治疗的安全性、可行性及有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

286

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.诊断为原发性肝细胞癌，以病理学检查为标准或参考美国AASLD肝癌诊疗指南和中国肝癌诊疗指南（2022版）的诊断标准； 3.发肿瘤直径≤5cm，多发肿瘤肿瘤数量≤3个且最大肿瘤直径≤3cm； 4.术前诊断合并有其他慢性疾病（在Charlson comorbidity index列表里的疾病种类）； 5.行超声引导下肝细胞肝癌射频消融术的肝细胞肝癌患者；；

排除标准

1.病理结果为其他类型肿瘤，如胆管细胞癌、转移性肝癌、腺癌等； 2.初治原发性肝癌患者行姑息性治疗； 3.术前3月内行TACE术者； 4.就诊记录或者电话随访时间小于1年且未出现死亡结局的； 5.肿瘤其他脏器转移；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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