洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

【ChiCTR2600124201】不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124201

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

试验专业题目

不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在探索不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响 ，为门诊老年患者无痛胃镜检查麻醉用药提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参加试验的的一名麻醉医师采用随机数字表产生随机序列

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60～80岁 性别不限； 2.(BMI) 18–30kg/m^2； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologist, ASA）分级II-Ⅲ 级； 4.拟行无痛胃肠镜检查患者。 1.年龄60～80岁 性别不限；2.(BMI) 18–30kg/m^2；3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologist, ASA）分级II-Ⅲ 级；4.拟行无痛胃肠镜检查患者。；

排除标准

1.拒绝配合此次研究者； 2.伴有严重心、肺、肝、肾等脏器并发症者； 3.长期使用可能影响镇痛反应的药物（中枢α-肾上腺素能药物、抗惊厥药、神经安定药、抗抑郁药、抗精神病药）； 4.已知对乳剂、阿片类药物过敏者； 5.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）； 6.2周内存在急性呼吸道炎症者； 7.无法配合、沟通者； 8. 阿片类药物或酒精成瘾者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广元市中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广元市中心医院的其他临床试验

更多

广元市中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多