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【ChiCTR2600124201】不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600124201

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

试验专业题目

不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探索不同剂量奥赛利定对老年患者无痛胃镜检查中依托咪酯ED50的影响 ,为门诊老年患者无痛胃镜检查麻醉用药提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参加试验的的一名麻醉医师采用随机数字表产生随机序列

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60~80岁 性别不限; 2.(BMI) 18–30kg/m^2; 3.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologist, ASA)分级II-Ⅲ 级; 4.拟行无痛胃肠镜检查患者。 1.年龄60~80岁 性别不限;2.(BMI) 18–30kg/m^2;3.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologist, ASA)分级II-Ⅲ 级;4.拟行无痛胃肠镜检查患者。;

排除标准

1.拒绝配合此次研究者; 2.伴有严重心、肺、肝、肾等脏器并发症者; 3.长期使用可能影响镇痛反应的药物(中枢α-肾上腺素能药物、抗惊厥药、神经安定药、抗抑郁药、抗精神病药); 4.已知对乳剂、阿片类药物过敏者; 5.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS); 6.2周内存在急性呼吸道炎症者; 7.无法配合、沟通者; 8. 阿片类药物或酒精成瘾者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广元市中心医院

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研究负责人邮编

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