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【ChiCTR2300074013】ABCDE集束化管理联合体外膈肌起搏器及呼吸训练对有创呼吸机患者的膈肌影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074013

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU有创呼吸机危重症患者

试验通俗题目

ABCDE集束化管理联合体外膈肌起搏器及呼吸训练对有创呼吸机患者的膈肌影响

试验专业题目

ABCDE集束化管理联合体外膈肌起搏器及呼吸训练对有创呼吸机患者的膈肌影响

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临床试验信息
试验目的

通过ICU患者有创呼吸机带来的膈肌影响，对患者进行膈肌起搏器刺激以及呼吸功能训练，来提高患者的呼吸功能，改善膈肌病理改变，促使患者早日脱机。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，有创呼吸通气超过24--48小时， P>40次/分或 P<120次/分；收缩压（SBP）≥90或≤180mmHg，或/和舒张压（DBP）≤110mmHg，平均动脉压（MBP）≥65mmHg 或≤110mmHg；呼吸频率≤35次/分；血氧饱和度≥90%，机械通气吸入氧浓度（FIO2）≤60%,呼气末正压（PEEP）≤10cmH2O；在延续生命支持阶段，小剂量血管活性药支持，多巴胺≤10μg/kg/min 或去甲肾上腺素/肾上腺素≤0.1μg/kg/min。；

排除标准

新启动的血管升压药，或者增加血管升压药的剂量。；

研究者信息
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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