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首页 临床进展 应用血栓弹力图指导支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者的抗血小板治疗方案

【ChiCTR2000033992】应用血栓弹力图指导支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者的抗血小板治疗方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033992

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

应用血栓弹力图指导支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者的抗血小板治疗方案

试验专业题目

应用血栓弹力图指导支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者的抗血小板治疗方案

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临床试验信息
试验目的

探讨基于血栓弹力图（thromboelastography，TEG）参数的个体化抗血小板治疗方案是否能降低支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者术后发生并发症的风险以及如何根据TEG参数调整用药方案。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-30

试验终止时间

2021-06-17

是否属于一致性

/

入选标准

纳入排除标准：纳入标准： 1）支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者，包括破裂动脉瘤与未破裂动脉瘤患者； 2）入院时Hunt-Hess分级为0-3级； 3）围手术期相关影像学及实验室检查资料完整； 4）年龄≥18岁。；

排除标准

排除标准： 1）入院前使用影响凝血功能的药物治疗； 2）合并严重心血管疾病或缺血性脑卒中； 3） 入院时合并有严重的肝肾功能障碍、恶性肿瘤、慢性炎性疾病、凝血功能明显异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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