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【ChiCTR2400084443】观察体外循环期间不同吸入氧浓度对右侧腋下小切口左室流出道疏通术患者肺功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400084443

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥厚性梗阻性心肌病

试验通俗题目

观察体外循环期间不同吸入氧浓度对右侧腋下小切口左室流出道疏通术患者肺功能的影响

试验专业题目

观察体外循环期间不同吸入氧浓度对右侧腋下小切口左室流出道疏通术患者肺功能的影响

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性随机对照研究,观察体外循环期间不同吸入氧浓度对右侧腋下小切口左室流出道疏通术超快通道麻醉的患者肺功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

患者与研究者双盲;呼吸机参数的调节由当天的麻醉医生完成,术后随访的麻醉医生不知道分组。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA 分级I-IV级; 2.心功能III级及以下(NYHA 心功能分级);3.左心室舒张功能Ⅱ级及以下; 4.年龄>=18; 5.无神经阻滞禁忌症;6.患者知情同意。;

排除标准

1.凝血功能严重失常; 2.有神经阻滞禁忌症; 3.对右美托咪定和罗哌卡因过敏; 4.长期应用阿片类药物;5.患者拒绝参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

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