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首页 临床进展 基于AI和胸部低剂量CT对于健康体检人群骨质疏松筛查及管理的研究

【ChiCTR2600124288】基于AI和胸部低剂量CT对于健康体检人群骨质疏松筛查及管理的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124288

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

基于AI和胸部低剂量CT对于健康体检人群骨质疏松筛查及管理的研究

试验专业题目

基于AI和胸部低剂量CT对于健康体检人群骨质疏松筛查及管理的研究

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临床试验信息
试验目的

1.骨质疏松作为全球性公共健康挑战，影响超2亿人，安康地区缺乏相关流行病学数据，且传统骨密度检测存在成本高、覆盖率低等问题； 2.常规低剂量胸部CT扫描为骨密度评估提供潜在切入点，联影AI技术能基于CT自动计算骨密度，实现了无创、无需二次辐射、低成本的体检人群初筛； 3.本项目旨在依托AI技术，整合体检信息，构建健康体检人群骨质疏松高危人群预测模型，并针对高危人群开展健康管理和效果评价。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安康市2025年科学技术研究发展指导计划

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

研究对象为 2024 年-2026 年，在本机构进行健康体检且进行了胸部 CT 检查的人员 研究对象为 2024 年-2026 年，在本机构进行健康体检且进行了胸部 CT 检查的人员；

排除标准

1.体检人群胸部CT影像资料不完整、无法清晰评估胸部相关情况的个体； 2.存在可能对胸部结果准确性和可比性产生重大干扰的其他严重胸部疾病或手术史； 3.体检数据关键信息缺失，影响后续分析和研究结果准确性的个体。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安康市中心医院

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