洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性高血压 的关键分子机制研究

【ChiCTR2400084603】阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性高血压 的关键分子机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400084603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性高血压

试验通俗题目

阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性高血压 的关键分子机制研究

试验专业题目

阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性高血压 的关键分子机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1．明确OSAS相关性高血压与普通高血压患者的蛋白质组及代谢组差异，寻找OSAS导致高血压的关键分子机制； 2．通过人工智能（AI）技术，以海量数据训练建立OSAS相关性高血压患者的精准治疗模型，来早期快速诊断OSAS并精准预测OSAS相关性高血压患者的发病风险，及时制定合理的治疗方案，控制血压，进一步减少心脑血管并发症。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： （1）年龄≥18岁，受教育≥7年； （2）无听力理解障碍，可耐受多导睡眠监测等检查； （3）自愿参加本研究，患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： （1）通过PSG排除中枢性呼吸睡眠暂停、合并发作性睡病、不宁腿综合征等其他睡眠异常性疾病； （2）继发性高血压，合并严重肝肾功能不全等严重躯体疾病； （3）4周内使用镇静、抗精神疾病药物； （4）不能配合完成多导睡眠监测等检查；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

陆军特色医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

陆军特色医学中心的其他临床试验

更多

陆军特色医学中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品