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首页 临床进展 高血黄体生成素水平对于多囊卵巢综合征患者微刺激周期IVF结局的影响

【ChiCTR-OPC-14005692】高血黄体生成素水平对于多囊卵巢综合征患者微刺激周期IVF结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-14005692

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

高血黄体生成素水平对于多囊卵巢综合征患者微刺激周期IVF结局的影响

试验专业题目

高血黄体生成素水平对于多囊卵巢综合征患者微刺激周期IVF结局的影响

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临床试验信息
试验目的

采用病例对照研究方法，探讨在全胚冷冻移植的前提下，微刺激促排卵过程发生高血清黄体生成素水平对于不孕症患者IVF结局的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅲ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-10-01

试验终止时间

2014-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

选取从2012年10月至2013年12月间于上海第九人民医院辅助生殖科就诊患者，入选患者诊断均符合2003年鹿特丹会议上确立的PCOS诊断标准：（1）稀发排卵或无排卵；（2）高雄激素血症或高雄激素血症的临床表现（如多毛、痤疮等）；（3）（超声检查在月经周期或黄体期撤退后出血的第三天到第五天进行）超声检查显示双侧或单侧卵巢内卵泡≧12个，且直径≦9mm,和（或）卵巢的体积增大（单侧﹥10ml）。满足上述三项中的两项者既可以诊断为多囊卵巢综合征。；

排除标准

本研究排除标准：（1） 近3个月接受生殖激素类药物者；（2）合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病；（3）合并精神疾病患者。；

研究者信息
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试验机构

上海市第九人民医院

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