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【ChiCTR2600122825】宫腔灌注地塞米松治疗不明原因反复宫腔积液：一项前瞻性、探索性临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不明原因反复宫腔积液

试验通俗题目

宫腔灌注地塞米松治疗不明原因反复宫腔积液：一项前瞻性、探索性临床试验

试验专业题目

宫腔灌注地塞米松治疗不明原因反复宫腔积液：一项前瞻性、探索性临床试验

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临床试验信息
试验目的

宫腔积液是导致女性不孕的重要因素。这种情况与植入率降低和流产率增加有关。尽管其临床重要性，但不明原因复发性ECF的确切机制仍知之甚少。这项研究为不明原因复发性ECF的发病机制提供了突破性的见解，并试图通过类器官筛查治愈此类患者。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家重点研发计划（No.2022YFC2702500)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-40岁 2.至少两个独立周期经阴道超声证实存在不明原因反复宫腔积液（APD ≥ 3.5mm） 1.年龄20-40岁2.至少两个独立周期经阴道超声证实存在不明原因反复宫腔积液（APD ≥ 3.5mm）；

排除标准

1. 对地塞米松过敏； 2. 活动性生殖道或全身性感染； 3. 未控制的糖尿病、高血压等糖皮质激素使用禁忌症； 4. 子宫内膜病变（如息肉、多发性肌瘤）需手术者； 5. 输卵管积液、子宫瘢痕憩室、子宫畸形等已知病因。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

100191

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