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【ChiCTR2600121732】基于内感受的情绪调节认知行为疗法对青少年非自杀性自伤的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121732

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

基于内感受的情绪调节认知行为疗法对青少年非自杀性自伤的影响

试验专业题目

基于内感受的情绪调节认知行为疗法对青少年非自杀性自伤的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究立足于目前内感受、情绪调节与非自杀性自伤（NSSI）三者关联研究的缺口，聚焦于探讨将内感受训练整合至以情绪调节为核心的认知行为疗法（CBT）框架中的干预效果。具体目的如下： （一）评估该干预方案对 NSSI 行为的改善作用； （二）探讨其对 NSSI 青少年群体情绪失调的改善作用； （三）检验其对 NSSI 青少年群体内感受能力（含准确性、敏感性、觉知）的提升效果，最终为 NSSI 临床干预提供针对性方案与理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲，对评估者、研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

NSSI青少年的入组标准： （1）符合DSM-5中关于NSSI的诊断标准，1年内有≥5次的重复自伤史； （2）筛选入组前2周存在近期的非自杀性自伤行为； （3）年龄12～20岁； （4）自愿参与实验且具备签署知情同意书的能力； （5）存在受教育史，能够正常与人沟通且能够读懂实验指导语； （6）双眼视力正常或矫正视力正常。；

排除标准

NSSI青少年的排除标准： （1）蒙特利尔认知评估量表（MoCA）分数<26； （2）存在自杀未遂史； （3）存在脑器质性病变； （4）患有强迫症、双相情感障碍、精神分裂症、躁狂或边缘型人格障碍； （5）曾有完整的认知行为疗法治疗史，或在参与本研究团辅活动的同时参与其他病房治疗。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学

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研究负责人邮编

230032

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