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【ChiCTR2600120661】丧亲者哀伤心理调查及干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120661

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

延长哀伤障碍

试验通俗题目

丧亲者哀伤心理调查及干预

试验专业题目

丧亲者哀伤心理调查及干预

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临床试验信息
试验目的

评估干预丧亲者丧后丧亲者的哀伤的水平是否下降

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究助理通过excel产生随机序列

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

中国人民大学心理学系

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄16岁以上 2.亲友去世一个月以上；

排除标准

1.重性精神疾病； 2.物质滥用； 3.高自杀或自伤风险； 4.正在接受系统心理干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民大学

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