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首页 临床进展 基于多组学对动脉粥样硬化性心血管疾病动态演变规律及相关机制的研究

【ChiCTR2400086022】基于多组学对动脉粥样硬化性心血管疾病动态演变规律及相关机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于多组学对动脉粥样硬化性心血管疾病动态演变规律及相关机制的研究

试验专业题目

组学与动脉粥样硬化性心血管疾病严重程度相关性及机制研究

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450052

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临床试验信息
试验目的

目前驱动冠心病演化进展的生物学问题聚焦：现阶段除代谢组学、微生物组学外，其生物学证据少且规模小。冠状动脉粥样硬化恶化的组学图谱等问题仍有待更多的临床和基础证据佐证！通过对冠心病患者临床资料及多组学资料进行分析,探讨的相关危险因素,并建立个体化预测冠心病风险的分子亚型及预后预测模型,以指导临床甄别冠心病高风险人群,制订更有针对性的干预对策。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（编号：82222007、82170281、U2004203）、河南省 "千人计划"（编号：ZYQR201912131）、河南省优秀青年科学基金（编号：202300410362）、河南省医学科技攻关联合项目（SBGJ202101012）、中原青年拔尖人才先进基金（编号：2021-CCA-ACCESS-125）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准： 1. 年龄大于18周岁 2. 符合冠状动脉粥样硬化的诊断标准 3. 入院后均行冠脉造影检查 4. 能够签署知情同意书；

排除标准

排除标准： 1. 严重瓣膜病（定义为瓣膜病C或D期） 2. 肥厚型心肌病；肺心病2）胃肠道疾病 3. 甲状腺机能亢进、贫血或任何其他高强度心脏病 4. 恶性肿瘤 5. 肝脏（定义为丙氨酸氨基转移酶或总胆红素大于正常上限的3倍）或肾脏（定义为eGFR）严重功能障碍>20毫升/分/1.73m2或需要透析） 6. 严重先天性心脏病 7. 严重传染病或感染性疾病 8. 自身免疫性疾病 9. 临床记录不完整的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

450052

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