洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于真实世界数据对戈舍瑞林不同剂型治疗绝经前HR+乳腺癌患者的多维度评价

【ChiCTR2500112684】基于真实世界数据对戈舍瑞林不同剂型治疗绝经前HR+乳腺癌患者的多维度评价

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500112684

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于真实世界数据对戈舍瑞林不同剂型治疗绝经前HR+乳腺癌患者的多维度评价

试验专业题目

基于真实世界数据对戈舍瑞林不同剂型治疗绝经前HR+乳腺癌患者的多维度评价

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析，比较戈舍瑞林不同剂型治疗绝经前HR+乳腺癌患者的有效性、安全性、经济性及依从性，为临床上该类患者的药物治疗选择提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.组织病理学确诊乳腺癌； 2.年龄≥18岁且≤55岁； 3.ECOG评分 0~1； 4.免疫组织化学测定为ER和(或)PR阳性； 5.接受戈舍瑞林治疗前血清雌二醇（E2）和卵泡刺激素（FSH）处于绝经前水平； 6.8~28周进行血清雌二醇（E2）和促卵泡生成素（FSH）水平检测。；

排除标准

1.既往有精神病史、认知功能障碍及重大器质性疾病者; 2.合并其他恶性肿瘤的患者； 3.在此期间乳腺癌发生转移、复发或死亡的患者; 4.合并严重感染或严重肝、肾、心脑血管等基础疾病患者； 5.患者对本研究中药物存在严重过敏史或不耐受； 6.病历资料严重不全影响研究结果的患者;；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多