【CTR20253803】苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20253803

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于高血压的治疗，可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用；适用于冠心病（CAD）的治疗：1）适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗，可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用；2）适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗，可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用；3）适用于经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中空腹生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

226100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：本研究以江苏万高药业股份有限公司研发的苯磺酸氨氯地平片（5 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以辉瑞制药有限公司持有并生产的苯磺酸氨氯地平片的苯磺酸氨氯地平片（规格：5 mg，商品名称：络活喜（Norvasc））为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。次要目的：观察受试制剂苯磺酸氨氯地平片和参比制剂苯磺酸氨氯地平片（商品名称：络活喜（Norvasc））在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2025-06-05

试验终止时间

2025-07-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12 导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（ HCV ）、梅毒螺旋体特异性抗体（ TP ）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血者、严重主动脉狭窄者、肝功能损害者），且研究医生判断有临床意义者；3.对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；或已知对氨氯地平片及本品任何成分过敏者；4.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；5.平时有习惯性腹泻或每日大便次数超过三次者或首次服用研究药物前 7 天内排便不规律者；6.在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；7.试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支；8.不能耐受静脉穿刺采血；9.有吸毒和/或酗酒史（平均每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；10.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过 200 mL，女性生理期除外）；11.每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；12.试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；13.在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；14.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；15.在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；16.在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；17.在服用研究药物前 48 小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品；18.研究首次用药前 30 天内使用过任何与苯磺酸氨氯地平片有相互作用的药物（如 CYP3A4 抑制剂（蛋白酶抑制剂，唑类抗真菌剂，大环内酯类如红霉素或克拉霉素，维拉帕米或地尔硫卓），CYP3A 诱导剂（利福平、贯叶连翘提取物等），西地那非等）；19.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

甘肃省第二人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

730030

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