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【ChiCTR2400092911】对比新型医用水刀与单切口传统外科手术治疗腋臭临床效果的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腋臭

试验通俗题目

对比新型医用水刀与单切口传统外科手术治疗腋臭临床效果的回顾性队列研究

试验专业题目

对比新型医用水刀与单切口传统外科手术治疗腋臭临床效果的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

研究对比新型医用水刀与单切口传统外科手术治疗腋臭的临床效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

34;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为腋臭且已行腋臭根治手术； 2.年龄大于等于18岁，且不超过65岁； 3.BMI>=18.5kg/m2且<30kg/m2；；

排除标准

1.入院前曾有腋臭手术史或截止术后6个月前使用A型肉毒素注射、激光或射频治疗腋臭； 2.妊娠及哺乳期妇女； 3.正在接受和接受过系统性免疫抑制剂治疗（包括糖皮质激素）、细胞毒性药物、抗凝血药物治疗者； 4.伴有糖尿病、高血压、冠心病、血管性疾病（包括未行重建的外周血管疾病、血管炎等）、脓皮病或淋巴水肿者； 5.并发有急性或慢性细菌、病毒或真菌性皮肤病等可能干扰创面愈合者； 6.随访资料不完整且无法获得随访数据；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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